Care Connect CHINA-IVF
Hubungi kami
Utama / Ujian Genetik Embrio PGT di China: Untuk Siapa dan Bagaimana

CARE CONNECT · CHINA-IVF

Ujian Genetik Embrio PGT di China: Untuk Siapa dan Bagaimana

PGT (ujian genetik praimplantasi) bukan tambahan untuk semua orang — ia alat untuk risiko genetik yang jelas. Di China, PGT hanya boleh dilakukan oleh pusat berlesen negara, salah satu kelebihan struktur hospital 3A besar.

Tiga jenis PGT

  • PGT-A (saringan aneuploid): menyaring bilangan kromosom embrio, biasa dibincangkan bagi umur lanjut, keguguran berulang atau kegagalan implantasi berulang
  • PGT-M (penyakit monogenik): memilih embrio yang tidak terjejas oleh varian penyebab penyakit yang dibawa pasangan
  • PGT-SR (penyusunan semula struktur): digunakan apabila salah seorang pasangan membawa translokasi, inversi atau kelainan struktur serupa

Rujukan harga rasmi: PGT-A ¥3,750/embrio, PGT-M ¥5,050/embrio, biopsi ¥1,560/embrio (harga tersiar Beijing).

Lihat halaman kos penuh ↗

Untuk siapa

Pasangan dengan sejarah keluarga penyakit genetik, anak terdahulu yang terjejas, varian patogenik yang diketahui atau kelainan struktur kromosom, atau keguguran berulang dan kegagalan implantasi berulang ialah calon utama perbincangan PGT. Sama ada menguji, dan jenis mana, diputuskan oleh kaunseling genetik dan doktor merawat atas indikasi perubatan — bukan dipesan mengikut nama teknik.

Mengapa hanya pusat berlesen

China mengawal akses PGT: hanya institusi yang diluluskan Suruhanjaya Kesihatan Kebangsaan boleh melakukannya, dengan kawalan kualiti makmal. Di pusat 3A berlesen, ujian, kaunseling genetik dan pasukan klinikal bekerja dalam satu sistem, jadi analisis keluarga, persediaan makmal dan keputusan embrio kekal bersambung.

ASRM: PGT-M (2023) ↗

Kedudukannya dalam proses

  1. 01Kaunseling genetik: takrifkan risiko dan sahkan indikasi
  2. 02Dokumentasi keluarga dan persediaan ujian (PGT-M perlukan pengesahan keluarga, boleh mengambil beberapa minggu)
  3. 03Rangsangan dan pengambilan telur standard, kultur blastosista
  4. 04Biopsi dan ujian, kemudian menunggu keputusan
  5. 05Bincang pilihan pemindahan dengan doktor berdasarkan keputusan

Soalan lazim

Adakah PGT menjamin bayi sihat?

Tidak. PGT menyaring masalah kromosom atau genetik tertentu; ia tidak dapat menyingkirkan semua keadaan dan tidak menghapuskan ketidakpastian kehamilan. Skop dan hadnya dijelaskan satu persatu semasa kaunseling genetik.

Patutkah semua pesakit berumur menambah PGT-A?

Tidak semestinya. Sama ada ia membantu bergantung pada umur, bilangan embrio dan lain-lain, dan bukti masih diperdebatkan. Timbang dengan doktor anda untuk situasi anda, bukan menambah secara lalai.

Kami disahkan membawa varian di luar negara — bolehkah laporan kami digunakan?

Biasanya sebagai titik permulaan. Pusat berlesen umumnya mengesahkan semula mengikut piawaian makmal sendiri atau menambah pengesahan keluarga; kami bantu sahkan keperluan khusus dengan pusat berkenaan.

Hubungi kami ↗
Hubungi kami