ตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน PGT ที่จีน: ใครเหมาะ ทำอย่างไร

PGT สามแบบ

• PGT-A (คัดกรองจำนวนโครโมโซม): ใช้คุยกันบ่อยในผู้มีอายุมาก แท้งซ้ำ หรือฝังตัวล้มเหลวซ้ำ
• PGT-M (โรคยีนเดี่ยว): เลือกตัวอ่อนที่ไม่เป็นโรคเมื่อคู่สมรสมียีนก่อโรคชัดเจน
• PGT-SR (โครงสร้างโครโมโซม): ใช้เมื่อฝ่ายใดฝ่ายหนึ่งมีการสลับที่/พลิกกลับของโครโมโซม

ราคาทางการอ้างอิง: PGT-A ¥3,750/ตัวอ่อน, PGT-M ¥5,050/ตัวอ่อน, biopsy ¥1,560/ตัวอ่อน (ประกาศปักกิ่ง)

ใครเหมาะ

คู่ที่มีประวัติโรคพันธุกรรมในครอบครัว เคยมีบุตรป่วย ฝ่ายใดฝ่ายหนึ่งมียีนก่อโรคหรือโครโมโซมผิดปกติเชิงโครงสร้าง หรือแท้งซ้ำ/ฝังตัวล้มเหลวหลายครั้ง คือกลุ่มหลักที่ควรคุยเรื่อง PGT ส่วนจะตรวจหรือไม่ ตรวจแบบใด ให้การปรึกษาพันธุศาสตร์และแพทย์ตัดสินตามข้อบ่งชี้ ไม่ใช่สั่งตามชื่อเทคนิค

ทำไมทำได้เฉพาะศูนย์ที่มีใบอนุญาต

จีนควบคุมการเข้าถึง PGT: เฉพาะสถาบันที่ NHC อนุมัติเท่านั้น และห้องแล็บต้องผ่านระบบคุณภาพ ที่ศูนย์ 3A ที่มีใบอนุญาต การตรวจ การปรึกษาพันธุศาสตร์ และทีมคลินิกทำงานในระบบเดียวกัน การวิเคราะห์ครอบครัว การเตรียมแล็บ และการตัดสินใจเรื่องตัวอ่อนจึงเชื่อมถึงกัน

ตำแหน่งในกระบวนการ

1. 01ปรึกษาพันธุศาสตร์: ระบุความเสี่ยง ยืนยันข้อบ่งชี้
2. 02เตรียมข้อมูลครอบครัวและการตรวจ (PGT-M ต้องตรวจยืนยันในครอบครัว อาจใช้เวลาหลายสัปดาห์)
3. 03กระตุ้นและเก็บไข่ตามปกติ เลี้ยงถึงระยะบลาสโตซิสต์
4. 04ตัดชิ้นเนื้อและตรวจ รอผล
5. 05คุยทางเลือกการย้ายตัวอ่อนกับแพทย์ตามผลตรวจ